ACUERDO CON EL IMSS SOBRE INVESTIGACIÓN CLÍNICA

El pasado 12 de enero de 2017 se firmó convenio entre el IMSS, la Secretaría de Hacienda y Crédito Público, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, así como también, por Asociaciones y Cámaras de la Industria Farmacéutica. El acuerdo tiene como objetivo incentivar la investigación clínica en México y aumentar el derrame económico en el país.

CLASIFICACIÓN DE DISPOSITIVOS MÉDICOS EN MÉXICO

La protección a la salud de la población mexicana es la prioridad de la autoridad regulatoria, es por ello que es de suma importancia la regulación y el aseguramiento de la calidad de los insumos para la salud y los establecimientos dedicados a la atención médica. Los insumos para la salud representan a todos aquellos productos que tienen un impacto en la salud de los pacientes y la población en general como lo son: dispositivos médicos, medicamentos, vacunas entre otros.

TERCEROS AUTORIZADOS: UNIDADES DE PREDICTAMEN

Los Terceros Autorizados en materia de pre dictamen son hoy en día una parte importante de la autoridad sanitaria para ampliar la cobertura de las actividades que esta realiza, siendo una de las más críticas la emisión de registros sanitarios de medicamentos y dispositivos médicos...

DESARROLLO DE LOS ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA

Los estudios de bioequivalencia son la principal herramienta considerada para demostrar de manera reducida, que un medicamento genérico cumple con las mismas características de calidad, seguridad y eficacia que un medicamento de referencia...

MEXICO AS A GLOBAL REFERENCE ON HEALTH ISSUES

The World Health Organization (WHO) evaluation of the COFEPRIS as a functional National Regulatory Authority (NRA) in March 2014 has helped WHO to provide an opportunity to build upon the Center of Excellence (CoE) in Good Regulatory Practices (GRP) and Health Sciences...

MÉXICO COMO REFERENCIA GLOBAL EN MATERIA DE SALUD

La evaluación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) a la COFEPRIS como Autoridad Reguladora Nacional funcional (ARN), en marzo de 2014, ha ayudado a la OMS a proporcionar una oportunidad para aprovechar el Centro de Excelencia (CoE) en Buenas Prácticas Regulatorias (GRP) y de Ciencias de la Salud...

PLAGUICIDAS

El aumento de la producción agrícola a través del manejo mejorado de la nutrición de las plantas y el uso de una amplia gama de productos químicos que tienen la finalidad de destruir plagas y malezas constituye un reto complejo...

MAQUILLAJE PERMANENTE: MICROPIGMENTACIÓN

La micropigmentación, mejor conocida como maquillaje permanente, es una alternativa al maquillaje que ha ganado popularidad en los últimos años, ya que ofrece un efecto permanente a diferencia de los cosméticos convencionales...

¿QUÉ ES FARMACOVIGILANCIA?

El uso de medicamentos en beneficio del ser humano es una constante en todo el mundo y es una de las herramientas utilizadas para combatir enfermedades. Por ello, el aseguramiento de la Salud Pública es un tema de observancia continua que nos ayuda a mantener el balance entre el riesgo/beneficio por el uso de los medicamentos...

LA VACUNA CONTRA EL DENGUE: UN EJEMPLO DE FORTALEZA REGULATORIA

El 9 de diciembre de 2015, la COFEPRIS notificó la emisión del primer registro en el mundo para una vacuna contra el dengue. Esto sucede en el marco de la certificación en materia de vacunas por parte de OMS a la agencia regulatoria y la cooperación interinstitucional con órganos académicos y expertos...

CUIDADOS PALIATIVOS EN MÉXICO

Cualquier persona que sufra de dolores crónicos severos puede acceder a los cuidados paliativos. La COFEPRIS ha realizado una nueva metodología para que los médicos puedan solicitar recetarios vía web sin necesidad de ser especialistas...

 

Columnas y entrevistas con expertos en materia de salud.

 


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